聚氨酯TPU与聚氨醚TPU的七大区别

2025-03-17 浏览次数:976

热塑性聚氨酯弹性体材料(TPU)又被称作聚氨酯热塑性弹性体材料,是由低聚物聚醚聚醚多元醇软段和二异氰酸酯扩链剂硬段组成的曲线图嵌段聚合物。

1、干燥

我们都知道,聚氨酯是一种正负聚合物,当暴露在汽体里时,它会缓慢地消化水分。

吸水能力tplu颗粒物是依据融化制造的。水在生产制造温度下气化,使产品表面凹凸不平,内部导致气泡,降低产品的物理性能。

因此,为了更好地**机器设备的特点,防止融化整个过程源水气化导致气泡,TPU细颗粒物在生产制造前务必干燥。

由于聚酯易受水分子的攻击,水解反应转换成的酸可以催化反应速度聚酯进一步水解反应。

一般来说,在一样状况下,聚酯热塑性聚氨酯的含水量远远地高过聚醚型热塑性聚氨酯。

因此,在干燥步骤中,应特别注意聚酯热塑性聚氨酯,应彻底干燥,严格控制干燥规范。

2、水压试验阶段

在聚合物熔体的注塑工艺整个过程中,无论是在预成型阶段也是在引入阶段,熔体都遭到内部空气压力和外部动压力的不同作用。

在水压试验阶段,聚合物熔体将担负髙压。在这个气体压强下,分子段正中间的随便容量将被变小。由于分子链间随便容量的降低,分子间相互作用力扩张,即表观粘度扩大。除此之外,由于醚糖的粘结力能较低,聚醚的TPU键的旋转能隙较小,分子链的缝隙连接提升,分子链在变小步骤中的相对位移较为大,因此粘稠度可以在十分大范围内变化。除此之外,由于聚醚型TPU的分子链比聚酯型TPU的柔性大许多,无法造成聚醚型TPU的*变形。因此,TPU的保温时间应比TPU长。

3、处理时间

一般说来,分子量的提高使分子开链变长,分子链重心移动减缓,开链间相对位移移动的机会越大,长分子链的柔软性提高,缠结联接等级提高,链溶化时间越晚,分子链的相对位移减缓,分子链的延展性越大,分子链的熔点越大,分子链的相对位移就越大挪动艰辛,流通性摩阻扩张,需要时间和机械能提高,表明粘稠度对截剪特别敏感。聚酯热塑性聚氨酯的分子量高过聚醚。

4、生产制造温度

总的来说,聚酯型热塑性聚氨酯的分子量遍及比聚醚型热塑性聚氨酯宽,生产制造温度更高一些一些。由于聚醚热塑性聚氨酯(TPU)的氮氧键很容易开裂,生产过程中务必较低的温度。

5、压力

由于聚酯热塑性聚氨酯(TPU)具有较高的粘结力能,无法损坏分子结构中的氮、氧键,这就务必更强的温度和压力来处理和损坏分子键。

6、致冷

热塑性聚氨酯(TPU)具有高摩阻和高粘结力能,即使回复一切正常状况也无法致冷。

7、流动性

由于聚醚TPU的醛基粘结力能较低,旋转能隙较小,随着着聚醚相对分子量星的提高,链愈来愈更加柔软,分子链具有较高的柔韧性和保持稳定的流动性,而聚酯TPU则稍弱。


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